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En utilisant le modèle des gastruloïdes, cette étude démontre que la précision du développement embryonnaire émerge non pas de l'homogénéité cellulaire, mais de la division du travail entre des clones de cellules souches intrinsèquement biaisés vers des destins antérieurs ou postérieurs, dont la combinaison est essentielle à une organisation axiale correcte.
Cette étude démontre que la perte de l'activité du facteur de transcription MITF chez le poisson-zèbre entraîne une expansion prématurée et aberrante des progéniteurs de cellules souches mélanocytaires ainsi que l'émergence de nouveaux états cellulaires, révélant un rôle crucial de MITF dans la protection de l'identité des cellules souches et la régénération pigmentaire.
Cette étude démontre que l'inactivation de la déméthylation de l'ADN dépendante de TET dans les cellules progénitrices rétiniennes perturbe le développement global de la rétine en empêchant l'activation de gènes critiques, ce qui entraîne une expansion anormale des cônes au détriment des autres types cellulaires et conduit à la cécité.
Ce papier démontre que le modèle murin du syndrome de Kosaki reproduit les phénotypes humains et révèle que, bien que la mutation PDGFRb active plusieurs voies de signalisation, l'activité de STAT1 agit comme un frein limitant la surcroissance et la fibrose cutanée associées à la maladie.
Cette étude révèle que la dérégulation précoce de la voie de signalisation Hippo, favorisée par des variants génétiques, entraîne une expansion anormale du plexus choroïde chez les patients bipolaires, identifiant ainsi un mécanisme développemental clé de la pathologie.
Cet article présente une méthode d'imagerie à haut contenu sans marquage permettant l'analyse quantitative en temps réel de la dynamique de fusion cellulaire, validée sur le modèle de la syncytialisation des trophoblastes et applicable au criblage à haut débit de modulateurs biologiques.
Cette étude démontre que l'exposition gestationnelle à de faibles niveaux de mélanges chimiques réels chez des moutons induit des modifications épigénétiques héréditaires et sexospécifiques sur plusieurs générations, bien que leur persistance soit principalement intergénérationnelle et difficile à distinguer de la variabilité génétique naturelle.
Cette étude démontre que la régénération rénale chez le poisson-zèbre est orchestrée par une réponse immunitaire stérile induite par la blessure, où la signalisation de Cxcl11 et des neutrophiles établit une niche néphrogène combinant les voies Fgf et Wnt pour activer la différenciation des cellules souches rénales en néphrons fonctionnels.
En utilisant l'imagerie 3D, cette étude révèle que le placenta de souris présente une invasion trophoblastique plus étendue que prévu et dépendante du signal CXCL12-CXCR4, dont la perturbation précoce entraîne une invasion excessive mimant la placenta accreta humaine, redéfinissant ainsi la souris comme un modèle pertinent pour comprendre et intervenir dans les complications de la grossesse.
Cette étude révèle que chez la drosophile, les cellules gliales sécrètent l'antagoniste Argos pour inhiber localement l'activité ERK dans la partie latérale du neuroépithélium, un mécanisme extrinsèque essentiel qui protège les précurseurs de la lamina de la vague proneurale et permet la formation distincte des centres de traitement visuel.
Les chercheurs ont développé un marqueur fluorescent spécifique aux larves dauer chez *Caenorhabditis inopinata*, permettant de révéler des mécanismes d'induction du dauer distincts de ceux de *C. elegans* et offrant ainsi un outil précieux pour étudier la diversité de ce processus chez les nématodes.
Cette étude présente une plateforme robotique flexible couplée à l'apprentissage automatique qui standardise et optimise la différenciation de cellules souches pluripotentes humaines en cellules progénitrices hématopoïétiques, réduisant ainsi la variabilité expérimentale et révélant de nouvelles logiques de développement hématopoïétique.
Cette étude révèle chez *C. elegans* que la protéine sécrétée BUG-1 est essentielle à l'attachement stéréotypé des cils primaires neuronaux à une cellule gliale spécifique, un contact qui détermine non seulement la morphologie des cils mais aussi leur dynamique calcique et leur fonction de signalisation.
Cette étude établit un atlas transcriptomique à cellule unique du développement du système visuel de la drosophile, révélant la diversification des types de glie au cours de la métamorphose et découvrant une compartimentation subcellulaire inédite des ARNm entre les corps cellulaires et les processus gliaux.
En utilisant un modèle à base d'agents, cette étude démontre que la capacité de cicatrisation des tissus multicellulaires est intrinsèquement liée à leur organisation morphologique en domaines cellulaires contigus, suggérant un principe unificateur à travers l'évolution du vivant.
En utilisant des organoïdes rétiniens dérivés de cellules souches pluripotentes humaines, cette étude révèle pour la première fois l'existence d'une vague de mort cellulaire programmée des cellules ganglionnaires à la huitième semaine de différenciation, médiée par la voie extrinsèque de l'apoptose via l'activation de la caspase 8.
Cette étude révèle que les isoformes d'épissage de WT1 agissent comme des régulateurs précoces et tunés qui orientent les biais de lignée durant la pluripotence formative en modulant les réseaux transcriptionnels associés aux destins antérieurs et postérieurs, un mécanisme conservé chez l'humain.
Cette étude révèle un mécanisme de rétroaction positive entre Adgrg6 et Sox9, où leur interaction génétique et leur régulation mutuelle sont essentielles au maintien de la matrice extracellulaire et à la stabilité postnatale de la colonne vertébrale, offrant ainsi un modèle mécanistique pour la scoliose idiopathique de l'adolescent.
Cette étude démontre que la triangulation des voies de signalisation Bmp, Fgf et Hedgehog orchestre la différenciation cellulaire le long de l'axe oral-aboral de la mâchoire en zèbre en régulant spécifiquement l'expression de gènes cibles comme *pitx1*, *nr5a2* et *gsc* pour déterminer les destins des cellules de la crête neurale.
En utilisant des approches de génomique fonctionnelle comparative et des échanges de séquences entre souris et chauves-souris, cette étude identifie des éléments régulateurs clés dont les modifications entraînent des changements phénotypiques spécifiques contribuant au développement des membres adaptés au vol chez les chauves-souris.